生產的濕巾質量，大多數人都會把作為購買。
在選購時還要分清和劣質的濕巾，濕巾會有一種柔和淡雅的香味，沒有任何性氣味，而劣質濕巾則有明顯的性氣味，并且需要注意查看濕巾包裝的產品信息明細，有酒精的濕巾好不要購買，如果是嬰兒濕巾，一定要看清成分說明，嬰兒濕巾是無酒精、無香精、無、無熒光劑的。一般來說，濕巾多采用無紡布，以縱橫網織水刺無紡布為佳，質地柔軟潔白，手感緊密厚實，劣質濕巾稀薄而易變形。在使用中，濕巾不會起毛，劣質濕巾則有明顯起毛現象，對皮膚有作用。
包裝的密封性必須要好，不得有破損、漏氣、漏液等現象出現，好選購包裝有密封貼的濕巾。需要注意是，消毒濕巾有一定的保質期，過了保質期，其中殺菌消毒的成分就會降低，因此，在使用前要看看濕巾是否在保質期內。同時，注意所購買的濕巾一定要得到門的許可認證。如果這些條件都具備，您購買的濕巾就可以萬無一失了。
后，選購時還應注意看清濕巾紙的功能定位，一般分為普通型和殺菌型兩種，普通型指具備清潔作用，后者具有很強的殺菌作用。它們可以完成對皮膚及物體表面、工作區域以及皮膚表面的清潔。對大腸桿菌和金葡萄球菌有99.9%的殺菌效果。
市場上的濕巾大致可以分為三類：
一、普通濕巾（沒有殺菌效果），主要清潔手口、屁屁
二、衛生濕巾（對殺滅率大于90％）富士衛生濕巾可以用于嬰兒玩具、寵物玩具、家具、器械的清潔。
三、消毒濕巾（達到衛生要求）
成分決定著衛生濕巾的衛生效果。為了能達到產品需要的除菌、衛生等效果，各濕巾的添加成分也不同。因此在挑選時應注意看產品標簽上的添加成分，若標簽模糊或者成分、含量不適合，則不要采購
按材料濕巾按材料分有兩種：一種是濕強紙，一種是無紡布，大部分濕巾都是用無紡布，再細分的話，原料無紡布大多用水刺;濕巾從材料方面來分類，里面還有可以分為全滌和棉質兩種，全滌的手感硬而滑，棉質手感柔軟;
按工藝濕巾從工藝方面來分類，可分為交叉和順向鋪網，交叉鋪網各向拉力更為均勻;
按用戶濕巾從用戶人群來分，可以分為大人濕巾及嬰兒濕巾，嬰兒濕巾要求較高，不能添加酒精、香精、、熒光劑等。
按原液再補充一下，濕巾里面用的原液不能說全是藥水，而是RO純水+消毒液。消毒液的含量要科學的進行配比，飯前飯后或是沒有水和香皂的情況下用來清潔手、臉的情況下，濕巾還是比較好的選擇。另外，現在濕巾除了用于皮膚清潔等的普通濕巾外，上比較流行一次性物表消毒濕巾，這種消毒濕巾與普通的衛生濕巾是不能等同的。這種物表消毒濕巾主要作用于物體表面，而不是人體，而且殺菌譜更廣，、病毒(乙肝、艾滋等病毒)都能殺滅。國內使用逐漸開始流行在眾多物表消毒濕巾中，以低濃度過氧化氫為消毒成分的消毒濕巾安全，腐蝕性也非常低，且對人體無無傷害。在歐洲和北美的物表消毒領域，過氧化物類是趨勢。
1 范圍
本標準規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標準、消毒效果生物監測評價標準和相應檢驗方法，以及原材料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。
在本標準中，一次性使用衛生用品是指：
本標準適用于國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用于經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。
2 引用標準
下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準
3 定義
本標準采用下列定義：
一次性使用衛生用品
使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛生或衛生(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品，產品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套(不包括醫用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛生濕巾、電話膜、帽子、口罩、、婦女經期衛生用品(包括衛生護墊)、尿布等排泄物衛生用品(不包括衛生紙等廁所用紙)、避孕套等，在本標準中統稱為“衛生用品”。
4 產品衛生指標
4.1 外觀必須整潔，符合該衛生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
4.2 不得對皮膚與粘膜產生不良與反應及其他損害作用。
4.3 產品須符合表1中微生物學指標。表1
1) 如初始污染菌過表內數值，應相應提高殺滅指數，使達到本標準規定的與限值。
2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
4.4 衛生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外，對大腸桿菌和金葡萄球菌的殺滅率須≥90%，如需標明對的作用，還須對白色的殺滅率≥90%，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 抗菌(或抑菌)產品除必須達到表1中的同類同級產品微生物學標準外，對大腸桿菌和金葡萄球菌的抑菌率須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，如需標明對的作用，還須白色的抑菌率≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.6 任何經環氧乙烷消毒的衛生用品出廠時，環氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
5 生產環境衛生指標
5.1 裝配與包裝車間空氣中菌落總數應≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作臺表面菌落總數應≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手表面菌落總數應≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。
6 消毒效果生物監測評價
6.1 環氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數應≥103。
6.2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數應≥103。
6.3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數應≥103。
7 測試方法
7.1 產品測試方法
7.1.1 產品外觀：目測，應符合本標準3.1的規定。
7.1.2 產品毒理學測試方法：見附錄A。
7.1.3 產品微生物檢測方法：見附錄B。
7.1.4 產品殺菌性能、抑菌性能與穩定性測試方法：見附錄C。
7.1.5 產品環氧乙烷殘留量測試方法：見附錄D。
7.2 生產環境采樣與測試方法：見附錄E。
7.3 消毒效果生物監測評價方法：見附錄F。
8 原材料衛生要求
8.1 原材料應無毒、無害、無污染;原材料包裝應清潔，清楚標明內含物的名稱、生產單位、生產日期或生產批號;影響衛生質量的原材料應不;有要求的原材料應標明保存條件和保質期。
8.2 對影響產品衛生質量的原材料應有相應檢驗報告或材料，必要時需進行微生物和采取相應措施。
8.3 禁止使用廢棄的衛生用品作原材料或半成品。
9 生產環境與過程衛生要求
9.1 生產區周圍環境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳。
9.2 生產區應有足夠空間滿足生產需要，布局必須符合生產工藝要求，分隔合理，人、物分流，產品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規程，減少生產環境微生物污染。
9.3 生產區內應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產環境滿足本標準第5章的規定。
9.4 配置必需的生產和質檢設備，有完整的生產和質檢記錄，切實保證產品衛生質量。
9.5 生產過程中使用易燃、易爆物品或產生有害物質的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關標準或規定。
9.6 原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內應干燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產品保存條件。
9.7 進入生產區要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套;生產區前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區，
9.8 從事衛生用品生產的人員應保持個人衛生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發應卷在工作帽內。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性患者或病原攜帶者不得參與直接與產品接觸的生產活動。
9.9 從事衛生用品生產的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛生知識(包括生產衛生、個人衛生、有關標準與規范)培訓，合格者方可上崗。
10 消毒過程要求
10.1 消毒級產品終消毒必須采用環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關衛生標準。
10.2 根據產品衛生標準、初始污染菌與消毒效果生物監測評價標準制定消毒程序、技術參數、工作制度，經驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數或影響消毒效果的原材料或生產工藝發生變化后應重新驗證確定消毒工藝。
10.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝(物理)和化學指示劑監測，每月用相應的生物指示劑監測，只有當工藝監測、化學監測、生物監測達到規定要求時，被消毒物品才能出廠。
10.4 產品經消毒處理后，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。
11 包裝、運輸與貯存要求
11.1 執行衛生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
11.2 直接與產品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。
12 產品標識要求
12.1 產品標識應符合《*共和國產品質量法》的規定，并在產品包裝上標明執行的衛生標準號以及生產日期和保質期(有效期)或生產批號和限定使用日期。
12.2 消毒級產品還應在銷售包裝上“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期，在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。
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